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医疗器械监管工作总结

第1篇:食药监局医疗器械专项控告工作总结

食药监局 2005 年度医疗器械 专项控告工作总结

为加强我县医疗器械监督管理工作,进一步规范我县医疗 器械市场秩序,确保质量安全可靠,维护我县人民的人体健康, 根据《医疗器械管理条例》 《一次性使用无药医疗器械监督管理 办法》和德宏药监发[2005]10 号文件《关于开展医疗器械说明 书,标签、包装、标示专项检查》的通知精神,结合我县实际, 对全县涉“械”单位进行了全面系统的检查,检查中对未按照 以上条例,办法及规定执业的单位进行了查处。 一、检查情况 截止 2005 年 11 月底共检查医疗器械经营使用单位 148 家 次,出动人员 205 人次,车辆 65 辆次,查处违法购进一次性医 疗器械使用单位 3 起,立案 3 起,结案 3 起,罚款 5400.00 元。 通过强有力的监督检查,进一步规范了我县医疗器械经营使用 市场, 营造了良好的药械使用范围。 二、存在问题 1、少数医疗器械使用单位在购进产品时,未认真检查核对 产品资质,不及时向供货方索要医疗器械产品注册证。 2、一次性医疗器械验收的销毁记录及记录建立不够完善。 3、部分医疗机构购进时未严格按照验收程序来组织验收, 导致 所购进的医疗器械批号、规格等和发货单据,不相符合。

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(www.am1420wbec.com)4、少部份对医疗器械使用销毁意识不强。 三、下步工作打算 1、进一步加强医疗器械管理条例及办法宣传,提高经营使 用单位的责任意识、质量意识、安全意识。 2、建立长效监督管理机制,规范涉械单位的购进,使用先 等行为。 3、提高执法人员业务素质,进一步规范执法程序,为强有 力的监管奠定坚实的基础。

二 00 五年十二月四日

-2-食药监局 2005 年度医疗器械 专项控告工作总结

为加强我县医疗器械监督管理工作,进一步规范我县医疗 器械市场秩序,确保质量安全可靠,维护我县人民的人体健康, 根据《医疗器械管理条例》 《一次性使用无药医疗器械监督管理 办法》和德宏药监发[2005]10 号文件《关于开展医疗器械说明 书,标签、包装、标示专项检查》的通知精神,结合我县实际, 对全县涉“械”单位进行了全面系统的检查,检查中对未按照 以上条例,办法及规定执业的单位进行了查处。 一、检查情况 截止 2005 年 11 月底共检查医疗器械经营使用单位 148 家 次,出动人员 205 人次,车辆 65 辆次,查处违法购进一次性医 疗器械使用单位 3 起,立案 3 起,结案 3 起,罚款 5400.00 元。 通过强有力的监督检查,进一步规范了我县医疗器械经营使用 市场, 营造了良好的药械使用范围。 二、存在问题 1、少数医疗器械使用单位在购进产品时,未认真检查核对 产品资质,不及时向供货方索要医疗器械产品注册证。 2、一次性医疗器械验收的销毁记录及记录建立不够完善。 3、部分医疗机构购进时未严格按照验收程序来组织验收, 导致 所购进的医疗器械批号、规格等和发货单据,不相符合。

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4、少部份对医疗器械使用销毁意识不强。 三、下步工作打算 1、进一步加强医疗器械管理条例及办法宣传,提高经营使 用单位的责任意识、质量意识、安全意识。 2、建立长效监督管理机制,规范涉械单位的购进,使用先 等行为。 3、提高执法人员业务素质,进一步规范执法程序,为强有 力的监管奠定坚实的基础。

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第2篇:2012年药品、医疗器械监管半年工作总结

2012年药品、医疗器械监管半年工作总结

2012年的药品、医疗器械监管工作,在县委、县政府和局党组、局班子的正确领导下,坚持以科学发展观为指导,围绕工作目标任务,扎实有效开展药品、医疗器械安全监管工作,确保了全县人民用药用械安全。现将工作情况报告如下:

一、基本情况

(一)药品监管相对人基本情况。全县有1家批发企业、1家药品零售连锁企业,有药品经营企业418家(含零售连锁门店)、有医疗机构39家(含民营医院)其中县级卫生医疗机构4个,乡镇卫生院28个,民营医院7家,503个村卫生室,社区卫生服务站3个,个人诊所3个,学校医务室4个。实现药品供应网络覆盖面达100%的目标。

二、开展各项工作情况

(一)开展元旦春节“两节”期间药器械安全监管专项整治工作。为确保“元旦、春节”两节期间广大人民群众用药用械安全,维护药品、医疗器械市场正常秩序和社会安全稳定,在2012年元旦和春节即将来临之际,为进一步深入推进药品安全专项整治活动,切实加强“两节”期间药品、医疗器械监督管理工作,确保人民群众用药安全,此次检查我局共出动执法车辆88台次,出动行政执法人员156人次,检查药品零售企业(含药品批发企业、药品零售连锁企业及其零售连锁门店)182家次,检查药品358批次,检查医疗机构药房22家次,规范药品经营企业经营行为30家次。

(二)开展打击“两非”专项整治工作。为进一步贯彻落实省委省政府关于人口计生和计生协工作的一系列重大决策部署,认真总结近年来打击“两非”工作成功经验和自身发展的优势,切实增强促进“升位摘帽”的责任感和使命感,全力推动“双降”目标的实现。进一步贯彻落实2月19日召开的“2012年全县人口和计划生育工作会议”精神,我局及时下发《松桃县终止妊娠药物经营使用管理规定》,与此同时,我局与县人口与计划生育局组织行政执法人员联合开展打击“两非”活动。

2月20日至3月30日期间,开展为期40天的打击“两非”活动专项检查,此次专项检查我局共出动执法人员150余人次,车辆60余台次,检查药品批发企业1家次,药品零售连锁企业1家次,药品零售企业148家次。县直医疗机构4家次,现在卫生院12家次,民营医院6家次、社区诊所、村卫生室70余家,检查药品530余批次。截止3月30日立案4起,结案4起,处罚罚没款20000元人民币。

(三)开展第一季度药品抽样检验工作。为进一步推进国家基本药物制度在我县的实施,及时评价药品上市报临床使用的安全性,保证公众用药安全有效。同时,为扩大抽验覆盖面,切实增强抽验的实效性和靶向性,根据文件精神,结合我县工作实际,我局精心部署,组织专业执法人员于3月16日起分赴辖区各乡镇医疗机构、药品经营企业开展药品计划抽验的取样工作。抽样工作历时13多天,出动执法车辆10多台次,执法人员40多人次。目前完成药品抽验18个批次,送检药品18个批次,收到药品检验报告书18份,

其中有2个批次为假药,该假药已经立案查处,案件正在办理中。

(四)开展医疗机构的生物制品和疫苗的专项检查工作。为了认真贯彻落实全区食品药品安全工作会议和全省食品药品监督管理工作会议精神,切实加强药品安全监督检查,切实解决药品安全方面存在的突出问题和隐患,保障广大人民群众用药安全,我局开展医疗机构的生物制品和疫苗的专项检查工作,专项工作检查组对县城的4家公立医疗机构(县人民医院、县中医院、县妇保站、县疾控中心门诊)和全县辖区内28个乡镇卫生院及7家民营医院(红十字医院、现代医院、博爱医院、九州医院、百姓医院、桃园医院)等医疗机构使用的生物制品和疫苗开展的专项检查,此次检查我局共出动执法人员69人次,车辆21台次,检查生物制品和疫苗211种批次,检查发现:我县县城的4家公立医疗机构和28家乡镇卫生院使用的疫苗(一类疫苗)进货渠道资质正规合法,县疾病预防控制中心的疫苗储存和运输完全按照《疫苗流通和预防接种管理条例》和《疫苗储存和运输管理规范》进行。

(五)开展“五一.节”期间药器械安全监管专项整治工作。为确保“五一、端午”两节期间广大人民群众用药用械安全,维护药品、医疗器械市场正常秩序和社会安全稳定,在2012年五.一即将来临之际,为进一步深入推进药品安全专项整治活动,切实加强“五.一节”期间药品、医疗器械监督管理工作,确保人民群众用药安全,此次检查我局共出动执法车辆33台次,出动行政执法人员94人次,检查药品

零售企业(含药品批发企业、药品零售连锁企业及其零售连锁门店)82家次,检查各类药品138批次,检查医疗机构药房10家次,规范药品经营企业经营行为11家次。

(六)开展含铬超标胶囊剂专项整治检查及召回工作。自2012年4月15日中央电视台《每周质量报告》报道了部分药品生产企业使用铬超标胶囊生产药品的问题以来,我县人民政府高度重视,立即下发《关于开展含铬超标不合格药品专项整治的紧急通知》(松府办发?2012?48号)文件,我局结合国家、省、市食品药品监督管理局的文件精神,及时下发《关于进一步做好含铬超标胶囊剂药品监督召回和销毁工作的通知》(松卫食药监发?2012?45号)文件,要求我县药品经营企业、卫生医疗机构召回媒体公布的254家铬超标胶囊药企所标示的批次药品。同时,我局及时安排药品与医疗器械监管股组织相关执法人员对我县辖区内的药品经营企业、卫生医疗机构针对毒胶囊进全面行全面检查。此次毒胶囊事件中,我县辖区内所有涉药单位都按要求进行自查自纠,同时按文件要求召回文件所述批次的药品品种及相关批次。此次检查对我县药品企业进行拉网式搜索检查,截止6月20日止,检查全县涉药单位450多家次,共出动行政执法人员103人次,出动执法车辆23台次,检查药品批发企业1家次、药品零售连锁企业及其门店158家次、药品零售企业68家次,检查药品1235批次。发现不合格空心胶囊3批次,涉及上述的媒体公布的254家铬超标胶囊药企所标示的批次药品均按要求召回。

(七) 开展含麻黄碱类复方制剂流通领域专项检查。为

规范含麻黄碱类复方制剂的经营秩序,防止含麻黄碱类复方制剂流弊,根据国家食品药品监督管理局《关于开展含麻黄碱类复方制剂流通领域专项检查的通知》(食药监办安

[2011]86号)、贵州省食品药品监督管理局《关于开展含麻黄碱类复方制剂流通领域专项检查的通知》(黔食药监市发

[2011] 275 号)文件精神的有关要求,我局与松桃县公安局及时安排部署,联合下发《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》(松卫食药监发[2012]34 号),组织相关执法人员对辖区内药品经营单位进行了全面整治检查. 1、加强对批发企业监督检查。组织执法人员对县惠民医药有限责任公司、诚信药业零售连锁公司进行了全方位的梳理检查。内容包括:含麻黄碱类复方制剂的流入、流出渠道及相关企业供货、购货资质,药品质量协议,是否按规定验收,是否违规现金交易,购进验收记录是否真实完整等。 2、加强对零售企业的监督检查。重点查看各零售药店的购货渠道、资质索取及销售情况。检查各企业是否严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定,是否按要求做好购进验收,销售记录,非处方药一次销售是否超过5个最小包装等。3、严厉打击“无证经营”“挂靠经营”违法行为,仔细核对药品营销人员的相关资质,对查实违规从事药品经营的企业和个人,依法予以严肃处理。此次专项检查我局共出动执法人员150余人次,车辆60余台次,检查药品批发企业1家次,药品零售连锁企业1家次,药品零售企业148家次。县直医疗机构4家次,现在卫生院12家次,民营医院6家次、社区诊所、村卫生室70余家,检查药品530余批次。从检查

情况看,辖区内的绝大多数药品经营企业均能按照规定购进、销售此类产品,极个别企业存在管理制度不健全、购销记录不规范等问题,针对检查中发现的问题,执法人员均现场责令企业进行整改,要求其严格执行含麻黄碱类复方制剂的分类管理制度和做好该类药品的销售登记。

(八)开展装饰性彩色平光隐形眼镜市场专项整治工作。为认真贯彻落实国家局《关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械管理有关工作的通知》(国食药监械[2012]66号)精神,根据省局《关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械管理有关工作的通知》(黔食药监械发[2012]125号)、市局“转发《关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械管理有关工作的通知》(铜食药监安发[2012]9号)文件要求,结合我县制定的《松桃县装饰性彩色平光隐形眼镜市场专项整治工作方案》,在全县范围内组织开展装饰性彩色平光隐形眼镜市场专项整治工作。我局依据《松桃县装饰性彩色平光隐形眼镜市场专项整治工作方案》全县范围类开展了检查,共计检查眼镜经营企业11家次,出动执法车辆6台次,出动行政执法人员33人次,我县辖区内的眼镜经营企业不存在以下行为:1、无证及超范围经营隐形眼镜及护理液; 2、经营产品无《医疗器械注册证》等相关资质证明材料; 3、产品进货渠道不合法、购销记录不齐全;4、销售无注册证、过期、失效的产品;5、验配人员资质及验配设备运转情况不符合要求;6、存在质量管理制度执行不到位的情况。通过此次检查我县辖区内的眼镜经营企业经营隐形眼镜的行为得到了进一步的规范,从而进一步的保障了使用隐形眼镜

者的健康。

(九)开展加强一次性使用无菌导尿管监管专项工作。根据贵州食品药品监督管理局《关于开展加强一次性使用无菌导尿管监管专项工作通知》(黔食药监械发[2012]88号)精神,为保证用械安全,我局结合本辖区实际,于2012年3月21日起开展了一次性使用无菌导尿管监管专项行动。 按照文件精神要求,对辖区内医疗器械经营、使用单位进行排查,对涉及《2011年国家医疗器械抽验产品质量评估报告无菌不合格产品及生产企业名单》、《2011年国家医疗器械抽验产品质量评估报告环氧乙烷残留量超标产品生产企业名单》中企业生产的导尿包、导尿管进行登记。我局对辖区内的经营企业、医疗机构进行了检查,要求经营企业医疗机构自查并上报使用次性使用无菌导尿管相关进行检查。此次检查,我局共出动车辆50辆次,检查人员165(人)次,检查一次性导尿管、导尿包经营企业22家,使用单位37家。检查情况:一是经营企业经营的一次性导尿包产品,其导尿包产品经国家局抽检,检查合格。二是医疗机构中,检查出个别医院使用的一次性导尿包有过期现象,执法人员立即对此批导尿包进行现场封存,责令销毁,同时下发责令整改通知书。通过这次检查,净化了我县医疗器械导尿管产品的经营环境,提高了生产企业的质量意识,保证我市人民的用械安全。在今后的工作中,我局将密切关注一次性导尿管的产品质量,加强抽验,不合格的医疗器械产品决不允许流入市场。

(十)积极开展药品/医疗器械不良反应报告和监测工作。为加强我县基本药物不良反应监测能力建设。提高了基

本药物药品不良反应的发现和报告能力,我局下发《关于进一步加强药品/医疗器械不良反应报告和监测工作的通知》(松卫食药监发[2012]21号)文件,要求全县涉药单位积极上报发现的药品不良反应。截止2012年6月20日为止,我县辖区内共上报90例药品不良反应,其中,有3例是严重不良反应。

(十一)积极开展基本药物质量监管工作。2011年以来,为全面贯彻落实国家基本药物制度,提升公众对基本药物的认知度和信赖度,我局层层落实监管责任,强化监管制度,创新监管方式,多管齐下切实加强对辖区内基本药物质量监管,确保基本药物质量安全。自我县全面实施基本药物制度以来,我局共出动检查人员662人次,监督检查涉药单位1032家次,努力保证了基本药物质量安全。

总之,自2012年以来,我们积极履行职能,取得了一定成绩,但与县委、县政府和局党组、局班子领导的要求还存在不少差距。下一步,药品监督股将紧紧围绕深化医药卫生体制改革,继续以基本药物质量监管为重点,严厉打击违法违规行为,积极探索和推进基本药物电子监管工作,深入整顿和规范我县药品流通秩序,确保基本药物制度顺利实施,保障广大人民群众用药安全。

二○一二年六月二十一日

第3篇:药监局医疗器械专项整治工作总结

按照国家、省、市相关规定XX县委县政府工作会议精神。我局立足实际,扎实开展了医疗器械市场专项整治行动,通过近几个月大力整治医疗器械经营、流通、使用环节中存在的违法违规行为,规范了全县医疗器械市场秩序,取得了显著成效。

一是慎密部署,责任到人。我局成立了专项整治工作领导小组,组长由局党组书记、局长担任,同时明确主抓领导,落实牵头股室,确定专人负责。制定了《XX县食品药品监督管理局医疗器械市场专项整治行动实施方案》,同时设制了医疗器械专项检查表,按照方案,采取"重点清理,重点查处,规范行为"的方法,摸清底数,制订计划、组织实施。

二是严格标准,规范市场。通过开展专项整治行动,着重对全县医疗器械经营企业、计生技术服务机构、医疗机构和性保健品商店等单位、个人经营使用许可资格的审核,严格医疗器械市场准入条件,建立和完善医疗器械市场监管诚信体系建设和黑名单制度,逐步建立健全长效监管机制。

三是突出重点,依法查处。此次专项整治行动,我局结合实际,结合职能,在日常的监督检查中将医疗器械的监管作为重点检查项目,重点规范医疗器械经营企业、医疗机构经营使用行为,加大对经营假劣医疗器械、无证经营、超范围经营、从非法渠道购用医疗器械行为的查处力度,加强对违法医疗器械广告的监督检查,依法严肃查处制售假劣医疗器械等违法违规行为,促进各单位制度完善,经营、使用、流通行为规范,保障医疗器械质量安全,维护了人民群众身心健康。

四是加强宣传,全程监督。及时与相关部门互通信息,互相督促;充分发挥广播、电视、网络等媒体和街头发放资料的作用,积极深入地宣传《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等有关法律、法规。并开展全县性的集中整治行动,宣传医疗器械专项整治成果,及时揭露曝光经营、使用假劣医疗器械违法行为,扩大宣传的覆盖面和影响力,增强民众的知晓度、参与度和影响力。

此次集中整治活动,我局共出动执法人员 186人次,监督检查医疗器械和计生药械经营企业110家次,医疗机构205家次,计划生育服务机构21家次,对经营未经注册的医疗器械、未建立供货方档案、未按处方药销售、无购进验收记录等违规行为给予警告并责令改正3家,查处违法经营医疗器械案件1起,处罚款2000元。

第4篇:医疗器械监管年工作总结汇报

2010年医疗器械监管科工作总结汇报

(2010年12月5日)

2010年医疗器械监管科按照年度责任目标要求,围绕着“抓源头、抓苗头、抓突检”的工作思路,以日常监督为主线,以专项检查为契机,认真开展医疗器械日常监管和专项整治行动,现将本年度医疗器械监管工作汇报如下:

一、落实监管责任目标,认真做好医疗器械日常监管工作

1、为圆满完成医疗器械监管责任目标,年初制定了《2010年平顶山市医疗器械日常监督检查工作方案》。把全年的监督检查工作的重点、范围、分工进一步明确,把工作目标层层分解,进一步明确工作目标及重点监督检查内容。明确区域医疗器械监管责任人,使医疗器械监管工作落实有目标、有计划,责任到个人。

2、突出重点监管的企业,抓好医疗器械生产源头。一是落实生产企业质量责任制度,与医疗器械12家生产企业签订“河南省医疗器械生产企业质量承诺责任书”,进一步树立企业是医疗器械产品质量的第一责任人的意识。二是进一步加强对重点监控企业--圣光医用制品有限公司的监督检查。圣光医用制品有限公司是我市惟一一家高风险医疗器械生产企业,产品质量是否安全可靠显得尤为重要。今年,我们采取突击检查和跟踪检查的方法,对该企业实施突击检查4次,跟踪检查2次,提出整改意见20条,做到逐条跟踪检查,落实到位,并将违规行为记录和企业整改落实情况一并纳入企业监管档案。今年现场检查的重点环节是成品仓库、空气净化系统、消

毒灭菌情况和实验室情况。现场检查中,检查员认真核对了成品库医疗器械储存环境、成品存储标识牌、消毒灭菌原始记录、空气净化系统情况记录和实验室批检验记录,对不符合规定的提出了整改意见,并对整改落实效果进行跟踪检查。每季度现场监督检查后,及时召开医疗器械产品安全分析例会,通报检查中发现的问题,听取企业汇报整改意见,分析存在问题的原因,评价产品安全现状。医疗器械产品安全分析例会制度的实施有效地提高了企业产品质量安全意识。三是做好第一、二类医疗器械生产企业的日常监督检查。做到每年对第一、二类医疗器械生产企业实施现场检查1次,现场检查中能够按照标准系统核对企业医疗器械生产情况,并对现场生产状况进行拍照存档,检查中对11家企业提出整改意见20条,均通过跟踪检查督促企业整改到位。

3、信用分级监管,促进医疗器械经营企业规范经营。按照去年医疗器械信用分级结论,对确定为守信等级的医疗器械生产企业和重点监控的经营企业做到每年现场监督检查1次,完成检查覆盖率100%,重点检查了企业的供货商资质证明、库存产品质量,购销记录等内容,现场检查中对可能存在质量隐患的产品进行了重点抽样15批,对现场检查中发现的问题,要求企业立即改正,并记入企业信用分级管理档案,作为下次现场监督检查的重要依据;对确定为警示、失信等级的7家企业,做到每季度不少于一次现场跟踪检查,完成检查覆盖率100%,通过检查及跟踪整改检查,督促企业由不规范向规范企业发展,其中5家企业通过认真规范企业经营行为,已列入2010年度信用分级守信等级。

4、突出重点监管的内容,做好医疗机构使用高风险医疗器械监管工作。通过审核投标企业资质和投标品规资料,掌握了辖区县级以上医疗机构使用植入介入、大型医疗设备等医疗器械在我市医疗机构购进情况。建立了医疗机构使用高值耗材资料库,提高了对辖区内医疗机构使用高风险医疗器械全过程中的监管力度和效率。在今年的医疗机构使用医疗器械监督现场监督检查中,重点检查了医疗机构健全完善使用高风险医疗器械产品的可追溯制度执行情况,并对高风险医疗器械招标采购实施了重点跟踪检查。同时,对医疗机构在用分子筛制氧设备开展专项检查,对我市7套在用设备实施了省、市两级监管机构备案制度,并将在用分子筛制氧设备列为日常监管重点监管范围,有效地保障医疗机构在用分子筛制氧设备安全有效运行。

5、严格标准,行政许可工作规范高效。

依法、规范行政许可,是把好市场准入关,实施有效监管的重要环节,也是树立监管部门形象的一面窗口。为此,我们高度重视,在办理过程中,一是按程序办事,严格执行标准;二是优质服务,努力提高办事效率。2010年度我们依法对6家一类医疗器械生产企业的30个注册产品进行了资料审核和现场验收,将资料审查和现场验收时间有法定的20个工作日压缩到5个工作日内完成,提高了行政审批效率。受省局委托,对申请变更《医疗器械经营企业许可证》和生产企业质量体系考核的20家企业进行了现场检查验收,对3家申办第二类《医疗器械经营企业许可证》的企业进行了申报资料的初审和现场验收,对1家现场检查验收未达到验收标准的生

产经营企业,出具不合格验收结论。检查结果均在规定时限内完成并上报省局。

6、开展医疗器械抽样工作。根据我市医疗器械生产经营企业和医疗机构的特点,我们将抽样任务进行了分解,将抽样任务与日常监督检查相结合,与专项检查相结合,与信用分级相结合,与发布医疗器械广告相结合,坚持可疑抽样和均匀抽样的原则,年度完成抽样任务20批,均按时报送省局医疗器械所。

7、进一步抓好医疗器械不良事件监测工作。一是加强医疗器械不良事件监测知识宣传培训工作,组织监管相对人加强学习《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》;组织医疗器械生产、经营单位认真学习《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,并对学习效果进行了试卷测试。全年上报省局不良事件监测中心医疗器械不良事件报告180例,输录以第二、三类医疗器械为主,质量明显提高,我市医疗器械不良事件监测工作在省局年度会议上受到省局表彰。

7、做好对媒体广告的监测工作。辖区内均明确专人负责医疗器械广告刊播情况的检查工作。市局主动与工商行政管理、新闻单位的联系和沟通,将省局发布的违法医疗器械广告公告及时通报工商行政管理、新闻出版、广播电视等部门,形成打击违法广告的合力。今年以来,辖区内未发现医疗器械违法广告。

二、开展医疗器械专项检查工作

1、展医疗机构在用分子筛制氧设备专项检查。按照省局《关于开展医疗机构在用分子筛制氧设备专项检查的通知》的要求,执法人员

对我市医疗机构医用氧使用情况进行了专项检查,现场检查医疗机构69家,有5家医疗机构正在使用分子筛制氧设备制备医用氧,另有2家医疗机构正在安装调试分子筛制氧设备,检查人员检查了分子筛制氧设备的的相关资质、使用维修记录和操作人员培训上岗情况,对未向省局备案的单位,要求限期到省局备案,对使用记录、人员培训不规范的单位,要求立即整改到位,必须持证上岗。

2、开展隐形眼镜专项检查。根据省局《关于开展隐形眼镜专项检查的通知》的要求,市、县两级执法检查人员对辖区内61家隐形眼镜及护理液经营企业进行了专项检查,现场检查中缴销《医疗器械经营企业许可证》1家,取缔无证经营企业2家,责令整改11家,对未申请《许可证》无证经营隐性眼镜及护理液产品的7家企业移交稽查部门立案查处。并将企业存在的问题及整改落实情况记入企业信用分级管理档案,作为年终信用分级评定的重要依据。

3、夏季医疗器械安全集中整治工作。在全市夏季药械安全集中专项整治活动中,医疗器械科共检查医疗器械生产、经营、使用单位20家,发现存在违规行为的企业、医疗机构限期整改12家,对存在质量安全隐患的医疗器械产品抽样12批次。集中整治成果显著。

4、对医疗机构高风险医疗器械专项检查。对我市医疗器械经营企业、使用单位进行了专项监督检查,现场检查医疗器械经营企业5家,医疗机构11家,现场检查相关单位覆盖率达到100%。对存在问题2家医疗机构提出了警告和整改意见,并对整改结果进行了跟踪检查,督促整改到位。

三、认真完成其它监管工作

1、继续做好我市医疗器械招标工作。一是继续做好大型医疗设备、高值耗材医疗器械投标资质的审核,截止今年12月,我们共审核大型医疗设备、高值耗材医疗器械投标企业资质1512家,审核品规3540个,其中431家企业中有960个品规未通过审核,占投标品种的27%。;二是积极配合市招标机构完成2009年度普通耗材、医疗器械产品的招标资质审核,共审核投标企业资质632家,医疗器械品规8940个,未通过审核的企业为81家,未通过率为12.8%。今年我市医疗器械招标工作时间紧、审核任务量大,我们在科室人员紧张的情况下,采取集中办公,突击审查的方法,严把准入关口,资质审核期间多次放弃节假日、双休日,圆满的完成了审核任务。

2、整理规范行政审批档案、行政文书档案。为进一步规范一类医疗器械注册行政审批事项,9月20-21日赴南阳市局学习交流一类医疗器械注册行政审批档案,通过交流学习,取长补短,使一类医疗器械注册行政审批案卷符合行政许可案卷评查标准的要求。按照市档案局的统一要求,我们对2001年-2009年的行政文书进行了归类、整理、造册,归档。

3、清理整顿第一类医疗器械注册产品。按照省局《关于进一步清理规范第一类医疗器械注册产品的通知》,召开5家涉及贴剂类医疗器械生产企业清理整顿专题会议,传达了省局《关于进一步清理规范第一类医疗器械注册产品的通知》,注销了涉嫌含有中药、植物提取物的3个贴剂医疗器械产品的《医疗器械注册证》。

2010年度医疗器械科在省、市局的正确领导下,按照年度责任目标的要求,较好的完成年度工作任务,取得了一定的成绩,但是与省局医疗器械监管目标的要求相比,在很多方面还存在着差距。在新的一年里,我们将全面实践科学监管理念,进一步创新监管思路,以医疗器械生产企业源头监管为重点,以推进信用体系建设为手段,强化日常监督检查和专项检查,全面规范我市医疗器械生产、经营、使用单位行为,为人民群众用械安全有效做出新的贡献。

第5篇:医疗器械工作总结

医疗器械工作总结

根据省食品药品监督管理局下发的《XX年全省医疗器械监管工作要点》(X食药监械〔20XX〕XX号)要求,上半年,我局坚持以科学发展观为指导,以“创先争优”活动为载体,不断强化监管,优化服务,取得了积极成效,现总结报告如下。

一、我市医疗器械监管工作基本现状

1-6月,我市医疗器械经营企业新增经营企业XX(批发企业新增X家)家,注销X家,目前持有《医疗器械经营许可证》经营总计XX家。截止6月30日,我市医疗器械生产企业XX家,其中三类生产企业X家,二类生产企业XX家,一类生产企业X家,主要生产产品为:三类,医用激光仪器设备、手术室、急救室、诊疗室设备及器具、医用高分子材料及制品、临床检验分析仪器等;二类,医用化验和基础设备器具、定制式义齿,医用卫生材料及敷料等;一类:病房护理设备及器具、一次性使用PE薄膜手套、一次性使用塑料指套、中医艾灸器等。1-6月我市一类医疗器械新注册品种X个,重新注册品种X个。

二、上半年医疗器械工作开展情况

1.开展高风险医疗器械专项检查。根据全省食品药品监管会议精神,和省局《XX年全省医疗器械监管工作要点》的要求,我局于4月至6月在全市范围内开展了高风险医疗器械的专项检查,旨在督促企业完善质量管理,严厉查处违法违规生产、经营行为,深化医疗器械安全专项整治。本次专项检查采取企业自查和飞行检查相结合的

方式,对高风险医疗器械生产、经营企业的质量人员是否做到在职在岗、营业场所和仓库是否与证照相符、首营审核执行情况、进货企业资质审查执行情况等进行了全面的检查。对检查中发现的问题,我局及时下发责令改正通知,并进行跟踪复查,有效地保障了全市高风险医疗器械的安全有效。

2.开展隐形眼镜专项整治。针对隐形眼镜违规经营行为有所抬头,我局部署开展了隐形眼镜经营企业专项整治行动,4月底,我局组织召开市区隐形眼镜经营企业专项整治培训会,就如何规范经营隐形眼镜及护理液产品进行了培训,并就隐形眼镜专项整治进行了具体部署。5-6月,我局先后组织人员对市区范围内的隐形眼镜经营企业进行了全面排查,重点对各企业供货资质、四合一台帐、质管人员在职在岗情况、验配设施设备等进行了检查。通过整治,各隐形眼镜经营企业经营行为得到有效规范,各企业负责人的守法经营意识明显提高。

3.开展分子筛制氧设备专项检查。据省局《安徽省医疗机构在用分子筛制氧设备专项检查方案》(X食药监械〔20XX〕XX号)要求,我局高度重视,认真实施,较好地完成了分子筛制氧设备专项检查工作。一、迅速摸底,全面排查。省局发布专项检查方案以后,我局立即在全市范围内开展摸底调查工作,对市区内的医疗机构进行逐一摸排,以最快的速度掌握使用分子筛制氧设备医疗机构的基本情况。经过排查,最终确定全市范围内使用分子筛制氧设备的医疗机构仅“XX县医院”一家。二、加强联动,督促自查。落实联络员制度,

强化与X县食品药品监督管理局的联动,及时传达专项检查方案的内容和要求,并积极督促X县人民医院做好自查工作,及时上报自查材料。三、实地检查,规范整改。6月初,我局由分管副局长带队,亲自赴X县人民医院进行现场检查。对分子筛制氧设备注册证资料、制氧设备培训记录、维修保养记录、氧浓度监测记录、是否在省局备案等进行了检查。对检查中存在的问题,已责令该院立即整改。

4. 推进医疗器械生产质量管理规范培训。根据省局医疗器械生产质量规范培训班的相关要求及部署,5月初,我局组织召开全市医疗器械生产企业座谈会,积极推进医疗器械生产质量管理规范认证工作,为规范的实施进行宣传发动。通过此次会议,全面传达了省局和国家局实施医疗器械生产质量管理规范的有关要求,并对医疗器械的产业现状,未来的发展趋势进行了介绍和分析,进一步强调了推进质量管理规范的重要性和紧迫性,还对规范中的条款进行逐条讲解分析,向企业转发了相关文件,要求各企业认真组织学习,提前准备,特别是做好人员培训、体系完善、硬件改造、设备更新等工作,尽早启动和加快推进实施医疗器械生产质量规范工作。

5.强化医疗器械不良事件监测。上半年,我局医疗器械不良事件监测工作持续不懈,一是不断强化部门联动,积极与各县药监局,各区卫生局、市区各二级以上医疗机构以及市医疗器械不良事件监测中心的联系,保证不良事件监测信息及时传递,拓展不良事件监测渠道。二是强化培训工作,3月底,我局组织召开了XX年医疗器械不良事件监测工作培训座谈会,会议通报了XX年度医疗器械不良事件

监测工作情况,分析上年度监测工作存在的问题,部署了XX年度医疗器械监测工作的重点,并对医疗器械不良事件监测系统网上报送具体方法进行了培训,要求各单位一是全面推进不良事件监测网上报送工作,实现不良事件报告100%网上报送。

第6篇:医疗器械售后工作总结

一、树立全局观念,做好本职工作

不管从事什么工作,树立全局意识是首要的问题,现场技术服务也不例外。我认为售后服务工作的全局就是,“树立企业形象,使客户对公司产品的满意度和忠诚度最大化。”最大限度的保护客户的利益,是提高我们公司产品的核心竞争力的一个重要组成部分。做好售后服务工作,同时也是对公司产品的宣传,以及对公司产品性能的情报收集,以便作出及时改进,使产品更好的满足现场的使用要求。

二、善于沟通交流,强于协助协调

售后服务人员不仅要有较强的专业技术知识,还应该具备良好的沟通交流能力,血糖仪很多时候是由于使用操作不当才出现了问题,而往往不是如客户反映的质量不行,所以这个时候就需要我们找出症结所在,和客户进行交流,规范操作,从而避免对产品的不信任乃至对企业形象的损害。在日常的工作中做到较好跟客户的沟通,做到令客户满意就是对公司品牌形象的有力宣传。

三、精于专业技能,勤于现场观察

随着血糖仪市场的不断发展,竞争不断强化,如何做好销后服务,也是加强公司品牌竞争的强力底牌。作为一个售后服务人员,要在现场勤于观察、独立思考、多与同事交流, 努力不断提高自己的业务水平。每次优秀的售后服务,代表了客户对本公司产品进一步的信任。

四、技术知识水平与实际操作熟练

在过去的工作中得到了一些体会,工作时候心态非常的重要,投入工作要有激情,时刻保持阳光的微笑,这样可以拉近人与人之间的距离,便于与客户的沟通。尤其是对售后服务类的工作,积极的思想和平和的心态是非常重要的,是促进工作进步、顺利的必要条件,在售后工作中要有好的方法技术与判断力才能使工作顺利。一、树立全局观念,做好本职工作

不管从事什么工作,树立全局意识是首要的问题,现场技术服务也不例外。我认为售后服务工作的全局就是,“树立企业形象,使客户对公司产品的满意度和忠诚度最大化。”最大限度的保护客户的利益,是提高我们公司产品的核心竞争力的一个重要组成部分。做好售后服务工作,同时也是对公司产品的宣传,以及对公司产品性能的情报收集,以便作出及时改进,使产品更好的满足现场的使用要求。

二、善于沟通交流,强于协助协调

售后服务人员不仅要有较强的专业技术知识,还应该具备良好的沟通交流能力,血糖仪很多时候是由于使用操作不当才出现了问题,而往往不是如客户反映的质量不行,所以这个时候就需要我们找出症结所在,和客户进行交流,规范操作,从而避免对产品的不信任乃至对企业形象的损害。在日常的工作中做到较好跟客户的沟通,做到令客户满意就是对公司品牌形象的有力宣传。

三、精于专业技能,勤于现场观察

随着血糖仪市场的不断发展,竞争不断强化,如何做好销后服务,也是加强公司品牌竞争的强力底牌。作为一个售后服务人员,要在现场勤于观察、独立思考、多与同事交流, 努力不断提高自己的业务水平。每次优秀的售后服务,代表了客户对本公司产品进一步的信任。

四、技术知识水平与实际操作熟练

在过去的工作中得到了一些体会,工作时候心态非常的重要,投入工作要有激情,时刻保持阳光的微笑,这样可以拉近人与人之间的距离,便于与客户的沟通。尤其是对售后服务类的工作,积极的思想和平和的心态是非常重要的,是促进工作进步、顺利的必要条件,在售后工作中要有好的方法技术与判断力才能使工作顺利。

第7篇:医疗器械科工作总结

医院设备科工作总结设备科在设备的管理和维护、计量管理和网络管理及软硬件维护作了一系列实实在在的工作。向各位领导汇报如下:

第一:作好全院设备的管理和维护。

(一)有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。如:磁共振成像系统,放射科x线机,b超及脑电地型图仪,全自动洗胃机,各病区及手术室的mp-900多参数监护仪、吸引器,供应室高压锅,各科室空调和病员供水设备,洗衣房洗衣设施,院内通讯设备及线路,制药设备等的维修。使全院设备的完好率在90%以上,有效保证临床使用。

(二)加强设备管理制度化、规范化建设。作好设备的申购、论证、安装、调试、验收、交付使用等各项工作;承担起收集、整理资料,归档等系列工作;如磁共振成像系统,尿液分析仪,多参数监护仪的购置、组档、建档。加强设备制度建设,建立健全制度和职责。如建立《设备科工作制度》、《医疗设备管理制度》、《医疗设备申购制度》、《医疗设备验收制度》、《不良事件处理制度》等13项制度和《医疗设备科科长职责》、《计量管理人员职责》、《医疗设备采购人员职责》等8项职责。规范各种可操作表格,根据新的法律法规,进一步完善各类报表和操作流程。如:验收报表及其工作流程,申购报表及其操作流程,不良事件处理流程及报表。进一步规范机器操作流程,建立使用登记,加强设备使用管理。进一步加强设备管理委员会功能,加强设备从采购到报废的监管。提高防腐意识,拒绝收受红包,拒绝暗(三)加强设备管理市场化、法制化建设。在日常工作中树立效益意识、质量意识、责任意识。按要求及时上报大型贵重、重点医疗器械《医疗机构购进医疗器械登记表》和《医疗机构在用医疗器械登记表》。积极实施大型医疗设备的配置许可申报。还积极参加市.县组织的《医疗器械法律法规》及《特种设备安全条例》培训,正制作《医疗设备管理法律法规普及暨我院设备管理实践》幻灯教学片,进一步增强法律意识,逐渐使设备工作走上制度化、规范化、法制化的正轨。

(四)加强设备计量管理和设备安全运用宣传和实施。积极配合市、县技术监督局及测试所作好设备计量工作。加强如:b超、心电、x线机、监护仪、检验仪器的计量检测,提高设备报告的准确性。组织人员对有安全隐患的设施进行鉴定和检修,如高压消毒设备、高压电力设施、医用急救设施,可利用安全通道。该撤出的坚决撤出,该整修的就整修。参加绵阳市电业协会举办的《电工进网作业许可》培训,并取得了电工进网作业许证,树立起持证上岗,安全第一的思维意识。

(五)加强新设备的引进,新技术的应用,提高医院综合实力。近几年,为了改善医院设备落后,医教科研滞后,医院发展迟缓的窘境,医院多方努力加大设备投入,先后引进了全自动生化分析仪,东芝彩超,英国等离子内窥镜系统,奥林巴斯电子胃肠镜,磁共振成像系统等,改变中医院只靠望、闻、问、切吃饭的历史,提高了诊疗水准。

第二:完善医院his系统,加强信息化建设。

(一)作好全院计算机信息管理系统的网络管理及软硬件维护;加强数据安全运行监测和维护;加强网络设备安全运行监测和管理。及时维修网络硬件和解决软件运行中的难点问题,保障his系统正常、高效、安全运行。

(二)加大硬件投入,改善网络设施。递交《关于医院网络系统现况汇报和升级改造的建议》,申请、建议购入hp370服务器一台,并进一步改善网络配置,保证网络安全高效运行。

(三)完善软件系统,加强制度建设。进一步完善计算机信息管理系统,新上了住院收费系统和标准费别系统,组织相关操作人员进行技术技能培训和规章学习,确立行之有效的操作规程,如《药房计算机操作规程》、《门诊收费计算机操作规程》和《住院收费计算机操作规程》。加强团队精神和个人责任培养。完善了报表系统。新设计统计报表,如科室工作量报表、医生工作量报表、收入对比报表。

(四)加强知识培训,强化操作技能。利用参加思科网络专家神州行的机会向与会代表学习,增长网络安全运行及高速运行方面的知识,提升网络管理及维护方面的能力,推动医院计算机应用的健康发展。

第三:加强协调和联系工作。不论是设备工作,还是网管事务,都需要与各科室、各相关人员加强协调和联系工作;作好上传下达工作,认真领会和执行领导的工作意图和决议。为领导设备工作决策作出积极有益的建议,积极配合各科室作好设备维修和网络工作,最大限度为临床服务。

总之,在院领导的关心支持下,在各科室的配合下,设备科进一步按二甲及医院管理年在设备工作方面管理和维护要求,使医院在设备管理和维护以及医院信息化建设方面迈上制度化、规范化、法制化的新台阶。

最后,希望各位领导和专家为我院能在今后一段时间内,进一步加强和完善设备管理多提意见和建议;我们相信乘着医院管理年的春风,在各位领导和专家的关心和后爱下,我们将进一步加大设备人力和物力资源投入,加强设备宣传,加强维护人员、操作人员技术技能培训,进一步加强设备工作制度化、规范化、法制化建设。

第8篇:医疗器械科工作总结

医院设备科工作总结设备科在设备的管理和维护、计量管理和网络管理及软硬件维护作了一系列实实在在的工作。向各位领导汇报如下:

第一:作好全院设备的管理和维护。

(一)有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。如:磁共振成像系统,放射科x线机,b超及脑电地型图仪,全自动洗胃机,各病区及手术室的mp-900多参数监护仪、吸引器,供应室高压锅,各科室空调和病员供水设备,洗衣房洗衣设施,院内通讯设备及线路,制药设备等的维修。使全院设备的完好率在90%以上,有效保证临床使用。

(二)加强设备管理制度化、规范化建设。作好设备的申购、论证、安装、调试、验收、交付使用等各项工作;承担起收集、整理资料,归档等系列工作;如磁共振成像系统,尿液分析仪,多参数监护仪的购置、组档、建档。加强设备制度建设,建立健全制度和职责。如建立《设备科工作制度》、《医疗设备管理制度》、《医疗设备申购制度》、《医疗设备验收制度》、《不良事件处理制度》等13项制度和《医疗设备科科长职责》、《计量管理人员职责》、《医疗设备采购人员职责》等8项职责。规范各种可操作表格,根据新的法律法规,进一步完善各类报表和操作流程。如:验收报表及其工作流程,申购报表及其操作流程,不良事件处理流程及报表。进一步规范机器操作流程,建立使用登记,加强设备使用管理。进一步加强设备管理委员会功能,加强设备从采购到报废的监管。提高防腐意识,拒绝收受红包,拒绝暗(三)加强设备管理市场化、法制化建设。在日常工作中树立效益意识、质量意识、责任意识。按要求及时上报大型贵重、重点医疗器械《医疗机构购进医疗器械登记表》和《医疗机构在用医疗器械登记表》。积极实施大型医疗设备的配置许可申报。还积极参加市.县组织的《医疗器械法律法规》及《特种设备安全条例》培训,正制作《医疗设备管理法律法规普及暨我院设备管理实践》幻灯教学片,进一步增强法律意识,逐渐使设备工作走上制度化、规范化、法制化的正轨。

(四)加强设备计量管理和设备安全运用宣传和实施。积极配合市、县技术监督局及测试所作好设备计量工作。加强如:b超、心电、x线机、监护仪、检验仪器的计量检测,提高设备报告的准确性。组织人员对有安全隐患的设施进行鉴定和检修,如高压消毒设备、高压电力设施、医用急救设施,可利用安全通道。该撤出的坚决撤出,该整修的就整修。参加绵阳市电业协会举办的《电工进网作业许可》培训,并取得了电工进网作业许证,树立起持证上岗,安全第一的思维意识。

(五)加强新设备的引进,新技术的应用,提高医院综合实力。近几年,为了改善医院设备落后,医教科研滞后,医院发展迟缓的窘境,医院多方努力加大设备投入,先后引进了全自动生化分析仪,东芝彩超,英国等离子内窥镜系统,奥林巴斯电子胃肠镜,磁共振成像系统等,改变中医院只靠“望、闻、问、切”吃饭的历史,提高了诊疗水准。

第二:完善医院his系统,加强信息化建设。

(一)作好全院计算机信息管理系统的网络管理及软硬件维护;加强数据安全运行监测和维护;加强网络设备安全运行监测和管理。及时维修网络硬件和解决软件运行中的难点问题,保障his系统正常、高效、安全运行。

第9篇:医疗器械科工作总结

医疗器械科工作总结 -总结

[]医院设备科设备科在设备的和维护、计量管理和网络管理及软硬件维护作了一系列实实在在的工作,。向各位如下:

第一:作好全院设备的管理和维护。

(一)有效地承担起全院的医疗设备的维修及保养工作。如:磁共振成像系统,放射科x线机,b超及脑电地型图仪,全自动洗胃机,各病区及手术室的mp-900多参数监护仪、吸引器,供应室高压锅,各科室空调和病员供设备,洗衣房洗衣设施,院内设备及线,制药设备等的维修。使全院设备的完好率在90%以上,有效保证临床使用。

(二)加强设备管理制度化、规范化建设。作好设备的申购、论证、安装、调试、验收、交付使用等各项工作;承担起收集、整理,归档等系列工作;如磁共振成像系统,尿液仪,多参数监护仪的购置、组档、建档。加强设备制度建设,建立健全制度和职责。如建立《设备科工作制度》、《医疗设备管理制度》、《医疗设备申购制度》、《医疗设备验收制度》、《不良事件处理制度》等13项制度和《医疗设备科科长职责》、《计量管理人员职责》、《医疗设备采购人员职责》等8项职责。规范各种可操作表格,根据新的法律法规,进一步完善各类报表和操作流程。如:验收报表及其工作流程,申购报表及其操作流程,不良事件处理流程及报表。进一步规范机器操作流程,建立使用登记,加强设备使用管理。进一步加强设备管理委员会功能,加强设备从采购到报废的监管。提高防腐意识,拒绝收受红包,拒绝暗(三)加强设备管理化、法制化建设。在日常工作中树立效益意识、质量意识、意识。按要求及时上报大型贵重、重点医疗器械《医疗机构购进医疗器械登记表》和《医疗机构在用医疗器械登记表》。积极大型医疗设备的配置许可申报。还积极参加市.县组织的《医疗器械法律法规》及《特种设备条例》,正制作《医疗设备管理法律法规普及暨我院设备管理》幻灯片,进一步增强法律意识,逐渐使设备工作走上制度化、规范化、法制化的正轨。

(四)加强设备计量管理和设备安全运用宣传和实施,《》()。积极配合市、县技术监督局及测试所作好设备计量工作。加强如:b超、心电、x线机、监护仪、检验仪器的计量检测,提高设备的准确性。组织人员对有安全隐患的设施进行和检修,如高压消毒设备、高压电力设施、医用急救设施,可利用安全通道。该撤出的坚决撤出,该整修的就整修。参加绵阳市电业协会举办的《电工进网作业许可》培训,并取得了电工进网作业许证,树立起持证上岗,安全第一的思维意识。

(五)加强新设备的引进,新技术的应用,提高医院综合实力。近几年,为了改善医院设备落后,医教科研滞后,医院发展迟缓的窘境,医院多方努力加大设备投入,先后引进了全自动生化分析仪,东芝彩超,英国等离子内窥镜系统,奥林巴斯电子胃肠镜,磁共振成像系统等,改变中医院只靠“望、闻、问、切”吃饭的历史,提高了诊疗水准。 第二:完善医院his系统,加强信息化建设。

(一)作好全院计算机信息管理系统的网络管理及软硬件维护;加强数据安全运行监测和维护;加强网络设备安全运行监测和管理。及时维修网络硬件和解决软件运行中的难点问题,保障his系统正常、高效、安全运行。

(二)加大硬件投入,改善网络设施。递交《关于医院网络系统现况汇报和升级改造的建议》,、建议购入hp370服务器一台,并进一步改善网络配置,保证网络安全高效运行。

(三)完善软件系统,加强制度建设。进一步完善计算机信息管理系统,新上了住院收费系统和标准费别系统,组织相关操作人员进行技术技能培训和规章,确立行之有效的操作规程,如《药房计算机操作规程》、《门诊收费计算机操作规程》和《住院收费计算机操作规程》。加强团队和责任培养。完善了报表系统。新设计统计报表,如科室工作量报表、医生工作量报表、对比报表。

(四)加强知识培训,强化操作技能。利用参加“思科网络专家神州行”的机

会向与会代表学习,增长网络安全运行及高速运行方面的知识,提升网络管理及维护方面的能力,推动医院计算机应用的发展。

第三:加强协调和联系工作。不论是设备工作,还是网管事务,都需要与各科室、各相关人员加强协调和联系工作;作好上传下达工作,认真领会和领导的工作意图和。为领导设备工作决策作出积极有益的建议,积极配合各科室作好设备维修和网络工作,最大限度为临床服务。

总之,在院领导的关心支持下,在各科室的配合下,设备科进一步按

“二甲”及“医院管理年”在设备工作方面管理和维护要求,使医院在设备管理和维护以及医院信息化建设方面迈上制度化、规范化、法制化的新台阶。 最后,希望各位领导和专家为我院能在今后一段内,进一步加强和完善设备管理多提意见和建议;我们相信乘着“医院管理年”的春风,在各位领导和专家的关心和后下,我们将进一步加大设备人力和物力资源投入,加强设备宣传,加强维护人员、操作人员技术技能培训,进一步加强设备工作制度化、规范化、法制化建设。

〔医疗器械科工作总结〕随文赠言:【受惠的人,必须把那恩惠常藏心底,但是施恩的人则不可记住它。——西塞罗】

第10篇:医疗器械年中工作总结

加强学习 提升自我

时光如流水一般,一转眼半年的工作已成过去式,回首过去,看着自己从一个懵懂的大学生转变为一个职场新人,结束了自己的学生时代,进入了职场生涯的初级阶段,心中充满了喜悦与忧患,喜悦的是自己通过了重重考验顺利进入了XX公司,而XXX又给了我一个很好的发展平台。忧患的是自己清楚的认识到职场如战场这个清晰的概念,因为在职场中会有很多深坑,一不小心就会陷进去无法自拔,所以在职场中必须小心翼翼的走好每一步。但是幸运的是我们公司的文化让我摆脱了职场的险恶,让我可以好好修炼自己,提高自己的综合能力。

现在我从以下几个方面来总结这半年工作中的所感所悟。

一、思想上,完成了自己从大学生到职场人的转变,通过不断学习企业文化让

我认识到了用心打造人类健康与我实际工作之间有着密不可分的联系,同时在上半年的工作中是自己的思想境界得到了一定的提升,具体的认识有以下几点。

1,心态决定状态,状态决定成败,刚下市场部的时候,当了解到我们真正的工作的时候,自己在心态这一块很放不开,对工作模式很不理解,这也是导致我单独上点连续三周XX的根本原因,原因在于自己没有认识到我们工作的目的和意义,没有对企业文化有深刻的认识,对工作的基本模式没有领悟透彻所产生的结果,就像我的经理说的,积极的心态决定积极的结果,消极的心态决定消极的结果,在之后的工作中自己慢慢的意识到心态的重要性,才让自己从失败的阴影里面走出来。所以说心态对于我们做销售工作而言是非常重要的一个因素,只有积极的心态我们才不会面对失败而感到沮丧,反而会更加的坚定成功的信念。

2,注重细节,我们都知道细节决定成败,做销售工作同样也是一样,因为随着客户的知识面不断的增长,对一些常见医疗器械的了解,这就不得不让我们在销售过程中要做细致,就拿我自己的一个经历来说,就在我们第二个市场部的最后一XX,我上的是法院,前期工作一直都做的比较好,但是到了订

货的时候自己却由于之前没有做好同类产品的分析,价值价格对比,自认为感情比较好,订货应该不成问题,才导致整个法院到后面出现退货的现象,自己之前也没有刻意的去做这方面的工作,其实在当初通过患者的言语就已经暴露出一些产品价格问题,但是自己没有及时的去处理,一个小细节导致整个点的失败,所以做销售工作必须要注重细节。

3,团队的重要性,从下市场到现在,我一直生活在一个充满笑容的团队里,在这个团队里面让我感受到了家的温馨,同时也让我感受到了学习的氛围,当我心态收到影响的时候,我的经理会安慰我,当我身体不舒服的时候,团队成员会关心我。我是团队里的一员,我有责任做好我本职的工作,有责任为了我们这个团队更好的发展贡献出自己的一份力,尤其在工作中,必须要有强烈的团队荣誉感,这也是上半年工作中感受最深的,因为一个团队的业绩需要我们每一个人的业绩的总和,没有了团队,一个人的业绩再好又有什么用,生活会开心吗?所以每一次看到团队业绩低下的时候自己的心情也会会失落,并且也会问自己为什么自己就是没有做好本周的工作,原因在哪里?通过总结原因使自己下次做的更好,生活在团队中,必须要做好“团队之人”。

二、学习上,公司有一句话,学习力就是生产力,可见公司对学习的重视,团

队的进步也离不开学习,在上半年的工作中,通过自己不断的学习医学知识,产品知识,营销知识来提高自己的业务能力,在学习过程中我会把一些好的知识归纳总结,并把它们分类,方便自己以后的复习,因为我们的工作是为了更好的为患者解决医学问题,健康问题,所以不得不对我的医学知识以及产品知识要求更高,为了更好的学习自己也会在平时的时间看医学医学视频来补充自己的医学知识,学习一辈子的事,但是学习也要掌握好的方法,不是一贯的死背书,要学会创新,通过自己的学习总结出适合自己的讲解方法,同时在学习中还要注意说的话是否通俗易懂等等,这些都是我在以后的工作中需要加强的部分,我只有不断的学习才能更好更快的提升自己。

三、工作上,做一个有责任感的人,小时候很不理解什么叫责任,知道长大后

自己才对责任二字有了深刻的理解,身为公司员工有责任为公司更好更快的发展贡献出自己的一份力,传承公司文化,更好的把用心打造人类健康落实到工作中去,身为团队成员,有责任承担团队的义务,用心做好每一P点,并完成自己的目标,必须要具备较强的团队荣誉感,为了团队发展而努力,身为职场人,有责任对自己的言行,举止负责,不能违背职场规则,不能违背公司制度,并对自己造成的一切后果负责,这就是我在上八年的工作中感受到的,不要为任何失败找借口,不要为自己的责任找托词,用于承担责任做一个有责任感的职场人。

四、下半年工作计划

根据自身情况,做好下半年明确的计划是给自己重新定好一个位,重新设定目标XX,既然做了计划就必须要执行到位,不然计划就只是写在纸上毫无意义。

(1),继续加强自己医学知识和产品知识的学习和积累,并做到学以致用。

(2),提高自身自制力和执行力,从小事开始做起,不断的自我反省和总结。

(3),做好本职工作,提高自己的业务技能,做团队的感染者,为团队做出贡献。

(4),提高自身的职业素养和职场认识,锻炼出自己过硬的思想和心态。

(5),全面提高自己发现问题,总结问题,分析问题和解决问题的能力,不断提高自己的综合能力。

(6),完成自己制定的业绩目标,并为之努力奋斗,坚持不懈,真正做到脑袋口袋双丰收。

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